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岗位职责：

1.负责研发实验室实验项目的检测与管理；

2.负责相关实验方案的制定与执行；

3.配合研发验证实验方案的制定；

4.配合研发体系文件的搜集与编制。

任职要求：

1.生物医学工程专业硕士及以上学历，有相关测试经验优先；

2.具有动手实验操作能力、实验分析能力，有较强的方案与报告编辑能力；

3.英语能力良好，英语六级及以上。

岗位职责：

1. 协助内审负责人进行内控与合规管理体系搭建与优化；完善制度、梳理OA流程；

2. 协助内审负责人搭建风险控制内部培训体系，定期开展风控政策宣导；

3. 综合支持与跨部门协作；

（1）负责风控相关会议组织、材料准备及会议纪要整理；  

（2）对接各部门风控需求，提供专业支持并推动问题解决；  

（3）完成上级交办的其他临时性工作。  

4. 协助内审负责人，推进内审（年审）及特殊事项审计工作。

任职要求:

1. 本科及以上学历，财务管理、审计、会计等相关专业，985学历优先；

2. 工作年限8-12年；其中3-5年四大会计师事务所审计或内控咨询经验，且需有甲方内控经验。有上市公司/大型集团内控及风控背景优先，主导过IPO合规整改或大型集团内控体系优先；

3. 精通财务审计、内控流程及风险管理方法；

4.证书：CPA或CIA（国际注册内审师）；

5. 熟悉审计方法论， 熟练使用办公软件（office、AI辅助工具等）。

- 出差频率：约30%（视项目需求）。

岗位职责：

负责脉冲电场消融设备的研发，维护射频消融设备。

任职要求：

1.具有5年以上高频手术设备或射频消融设备研发经验；

2.具有独立设计医用电子电路的能力，电路模拟与调试经验；

3.具有医用设备常用单片机的软件编程与调试经验；

4.熟悉GB9706.1、GB9706.202标准要求；

5.具有脉冲电场消融设备研发经验，能独立开发设计医疗设备优先考虑；

6.熟悉医疗设备行业法规。

岗位职责：

1. 负责车间内器具、设备的清洁、灭菌及维护，确保符合洁净车间标准。

2. 完成生产结束后的清场工作，保持车间环境整洁卫生。

3. 协助填写生产记录、清洁记录等相关文档，确保记录准确、完整。

4. 根据生产需求，协助配制简单的溶液，确保操作规范、安全。

5. 辅助主操作人员进行生产操作，确保生产流程顺利进行。

6. 及时向上级反馈生产过程中发现的问题，确保问题得到快速解决。

任职要求：

1. 学历不限；具有药厂或医疗器械洁净车间1～2年工作经验者优先。

2. 认真严谨，细心负责，具备高度的责任感和执行力。

3. 了解GMP标准和洁净车间操作规程，具备基本的溶液配制知识。

4. 具备良好的沟通能力，能够及时反馈问题并与团队协作。

5. 能够适应洁净车间的工作环境，具备一定的抗压能力。

岗位职责：

1. 从事无菌操作及无菌灌装，按照SOP熟练操作各种生产设备进行GMP生产，及时准确填写相关记录，确保相关的生产工作符合GMP法规的要求；

2. 参与液体制剂生产常规单元操作如灭菌，配液，灌装，目检，包装，完整性测试等；

3. 负责生产完成后的清场和设备的清洁工作，及时报告在生产和清洁过程中发现的任何异常情况；

4. 能撰写相应GMP文件如设备SOP，工艺规程，批生产记录等；

5. 完成领导交办的其他工作；

任职要求：

1. 生物技术、生物工程等相关专业大专及以上学历；

2. 从事生物大分子GMP车间制剂生产2～3年经验，受过严格无菌操作培训，有参与过预充式注射剂相关三类医疗器械制剂产品经验优先；

3. 能接受生产排班生产方式，执行能力强。

岗位职责：

1.负责产品策略和产品推广计划的制定和执行；

2.负责新产品上市的计划和执行；

3.负责公司内部与外部产品和疗法相关的专业支持；

4.负责销售培训体系的建立和产品培训的组织；

5.负责学术会议、品牌与产品推广会议的组织、策划与执行；

6.协助公司与大客户建立及维持良好的合作关系。

任职要求：

1. 本科及以上学历，医学相关背景；

2. 具有5年及以上市场部产品管理经验；

3. 良好的表达能力及沟通能力；

4. 较强的市场敏感度及分析能力；

5. 诚实、正直，积极乐观，吃苦耐劳；

6. 需要出差。